|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CBX8
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:16، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CBX8 (Chromobox 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CBX8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CBX8 chromobox homolog 8 (Pc class homolog, Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Bardos JI، Saurin AJ، Tissot C، Duprez E، Freemont PS (أكتوبر 2000). "HPC3 is a new human polycomb orthologue that interacts and associates with RING1 and Bmi1 and has transcriptional repression properties". J Biol Chem. ج. 275 ع. 37: 28785–92. DOI:10.1074/jbc.M001835200. PMID:10825164.
قراءة متعمقة
- García-Cuéllar MP، Zilles O، Schreiner SA، وآخرون (2001). "The ENL moiety of the childhood leukemia-associated MLL-ENL oncoprotein recruits human Polycomb 3". Oncogene. ج. 20 ع. 4: 411–9. DOI:10.1038/sj.onc.1204108. PMID:11313972.
- Hemenway CS، de Erkenez AC، Gould GC (2001). "The polycomb protein MPc3 interacts with AF9, an MLL fusion partner in t(9;11)(p22;q23) acute leukemias". Oncogene. ج. 20 ع. 29: 3798–805. DOI:10.1038/sj.onc.1204478. PMID:11439343.
- Levine SS، Weiss A، Erdjument-Bromage H، وآخرون (2002). "The core of the polycomb repressive complex is compositionally and functionally conserved in flies and humans". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 17: 6070–8. DOI:10.1128/MCB.22.17.6070-6078.2002. PMC:134016. PMID:12167701.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Obuse C، Yang H، Nozaki N، وآخرون (2004). "Proteomics analysis of the centromere complex from HeLa interphase cells: UV-damaged DNA binding protein 1 (DDB-1) is a component of the CEN-complex, while BMI-1 is transiently co-localized with the centromeric region in interphase". Genes Cells. ج. 9 ع. 2: 105–20. DOI:10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x. PMID:15009096.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Dietrich N، Bracken AP، Trinh E، وآخرون (2007). "Bypass of senescence by the polycomb group protein CBX8 through direct binding to the INK4A-ARF locus". EMBO J. ج. 26 ع. 6: 1637–48. DOI:10.1038/sj.emboj.7601632. PMC:1829390. PMID:17332741.
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة