|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
MYO15A
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 09:53، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MYO15A (Unconventional myosin-XV) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYO15A في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MYO15A myosin XVA". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wang A، Liang Y، Fridell RA، Probst FJ، Wilcox ER، Touchman JW، Morton CC، Morell RJ، Noben-Trauth K، Camper SA، Friedman TB (يونيو 1998). "Association of unconventional myosin MYO15 mutations with human nonsyndromic deafness DFNB3". Science. ج. 280 ع. 5368: 1447–51. DOI:10.1126/science.280.5368.1447. PMID:9603736.
قراءة متعمقة
- Kalay E، Uzumcu A، Krieger E، وآخرون (2007). "MYO15A (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143 ع. 20: 2382–9. DOI:10.1002/ajmg.a.31937. PMID:17853461.
- Nal N، Ahmed ZM، Erkal E، وآخرون (2007). "Mutational spectrum of MYO15A: the large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing". Hum. Mutat. ج. 28 ع. 10: 1014–9. DOI:10.1002/humu.20556. PMID:17546645.
- La Rosa S، Capella C، Lloyd RV (2002). "Localization of myosin XVA in endocrine tumors of gut and pancreas". Endocr. Pathol. ج. 13 ع. 1: 29–37. DOI:10.1385/EP:13:1:29. PMID:12114748.
- Bi W، Yan J، Stankiewicz P، وآخرون (2002). "Genes in a Refined Smith-Magenis Syndrome Critical Deletion Interval on Chromosome 17p11.2 and the Syntenic Region of the Mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.
- Liburd N، Ghosh M، Riazuddin S، وآخرون (2001). "Novel mutations of MYO15A associated with profound deafness in consanguineous families and moderately severe hearing loss in a patient with Smith-Magenis syndrome". Hum. Genet. ج. 109 ع. 5: 535–41. DOI:10.1007/s004390100604. PMID:11735029.
- Lloyd RV، Vidal S، Jin L، وآخرون (2001). "Myosin XVA Expression in the Pituitary and in Other Neuroendocrine Tissues and Tumors". Am. J. Pathol. ج. 159 ع. 4: 1375–82. DOI:10.1016/S0002-9440(10)62524-2. PMC:1850513. PMID:11583965.
- Anderson DW، Probst FJ، Belyantseva IA، وآخرون (2000). "The motor and tail regions of myosin XV are critical for normal structure and function of auditory and vestibular hair cells". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 12: 1729–38. DOI:10.1093/hmg/9.12.1729. PMID:10915760.
- Liang Y، Wang A، Belyantseva IA، وآخرون (2000). "Characterization of the human and mouse unconventional myosin XV genes responsible for hereditary deafness DFNB3 and shaker 2". Genomics. ج. 61 ع. 3: 243–58. DOI:10.1006/geno.1999.5976. PMID:10552926.
- Friedman TB، Liang Y، Weber JL، وآخرون (1995). "A gene for congenital, recessive deafness DFNB3 maps to the pericentromeric region of chromosome 17". Nat. Genet. ج. 9 ع. 1: 86–91. DOI:10.1038/ng0195-86. PMID:7704031.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة