FKBP10
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FKBP10 (FK506 binding protein 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FKBP10 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FKBP10 FK506 binding protein 10, 65 kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ishikawa Y، Vranka J، Wirz J، Nagata K، Bachinger HP (نوفمبر 2008). "The rough endoplasmic reticulum-resident FK506-binding protein FKBP65 is a molecular chaperone that interacts with collagens". J Biol Chem. ج. 283 ع. 46: 31584–90. DOI:10.1074/jbc.M802535200. PMID:18786928.
- ^ Patterson CE، Schaub T، Coleman EJ، Davis EC (فبراير 2001). "Developmental Regulation of FKBP65: An ER-localized Extracellular Matrix Binding-Protein". Mol Biol Cell. ج. 11 ع. 11: 3925–35. DOI:10.1091/mbc.11.11.3925. PMC:15047. PMID:11071917.
قراءة متعمقة
- Patterson CE، Gao J، Rooney AP، Davis EC (2002). "Genomic organization of mouse and human 65 kDa FK506-binding protein genes and evolution of the FKBP multigene family". Genomics. ج. 79 ع. 6: 881–9. DOI:10.1006/geno.2002.6777. PMID:12036304.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Won J؛ Kim M؛ Yi YW؛ وآخرون (2005). "A magnetic nanoprobe technology for detecting molecular interactions in live cells". Science. ج. 309 ع. 5731: 121–5. DOI:10.1126/science.1112869. PMID:15994554.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)قالب:Retracted paper - Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Foster LJ؛ Rudich A؛ Talior I؛ وآخرون (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 1: 64–75. DOI:10.1021/pr0502626. PMID:16396496.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
