CRLF3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRLF3 (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Visser R، Koelma N، Vijfhuizen L، وآخرون (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. ج. 149A ع. 4: 806–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32694. PMID:19291764.
- Gudbjartsson DF، Walters GB، Thorleifsson G، وآخرون (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. ج. 40 ع. 5: 609–15. DOI:10.1038/ng.122. PMID:18391951.
- Zhao J، Li M، Bradfield JP، وآخرون (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.
- Yang F، Xu YP، Li J، وآخرون (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 41 ع. 11: 2240–50. DOI:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID:19427400.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Johnatty SE، Beesley J، Chen X، وآخرون (2010). "Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility "hot-spot"". PLoS Genet. ج. 6 ع. 7: e1001016. DOI:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC:2900295. PMID:20628624.
- Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.
- Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |