HOXB3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXB3 (Homeobox B3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
قراءة متعمقة
- Giampaolo A؛ Acampora D؛ Zappavigna V؛ وآخرون (1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Acampora D؛ D'Esposito M؛ Faiella A؛ وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Boncinelli E؛ Acampora D؛ Pannese M؛ وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Guazzi S؛ Lonigro R؛ Pintonello L؛ وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Apiou F؛ Flagiello D؛ Cillo C؛ وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bingle CD، Gowan S (1996). "Oct-1 interacts with conserved motifs in the human thyroid transcription factor 1 gene minimal promoter". Biochem. J. 319 ( Pt 3) ع. Pt 3: 669–74. PMC:1217841. PMID:8920965.
- Sauvageau G؛ Thorsteinsdottir U؛ Hough MR؛ وآخرون (1997). "Overexpression of HOXB3 in hematopoietic cells causes defective lymphoid development and progressive myeloproliferation". Immunity. ج. 6 ع. 1: 13–22. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80238-1. PMID:9052833.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Guazzi S، Pintonello ML، Viganò A، Boncinelli E (1998). "Regulatory interactions between the human HOXB1, HOXB2, and HOXB3 proteins and the upstream sequence of the Otx2 gene in embryonal carcinoma cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 18: 11092–9. DOI:10.1074/jbc.273.18.11092. PMID:9556594.
- Viganò MA، Di Rocco G، Zappavigna V، Mavilio F (1998). "Definition of the Transcriptional Activation Domains of Three Human HOX Proteins Depends on the DNA-Binding Context". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 11: 6201–12. PMC:109207. PMID:9774637.
- Kosaki K؛ Kosaki R؛ Suzuki T؛ وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Nakamura N، Yoshimi T، Miura T (2002). "Increased gene expression of lung marker proteins in the homeobox B3-overexpressed fetal lung cell line M3E3/C3". Cell Growth Differ. ج. 13 ع. 4: 195–203. PMID:11971819.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Pineault N، Abramovich C، Ohta H، Humphries RK (2004). "Differential and Common Leukemogenic Potentials of Multiple NUP98-Hox Fusion Proteins Alone or with Meis1". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 5: 1907–17. DOI:10.1128/MCB.24.5.1907-1917.2004. PMC:350554. PMID:14966272.
- Roche J؛ Zeng C؛ Barón A؛ وآخرون (2004). "Hox expression in AML identifies a distinct subset of patients with intermediate cytogenetics". Leukemia. ج. 18 ع. 6: 1059–63. DOI:10.1038/sj.leu.2403366. PMID:15085154.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Brandenberger R؛ Wei H؛ Zhang S؛ وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Speleman F؛ Cauwelier B؛ Dastugue N؛ وآخرون (2005). "A new recurrent inversion, inv(7)(p15q34), leads to transcriptional activation of HOXA10 and HOXA11 in a subset of T-cell acute lymphoblastic leukemias". Leukemia. ج. 19 ع. 3: 358–66. DOI:10.1038/sj.leu.2403657. PMID:15674412.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
