FXR2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FXR2 (FMR1 autosomal homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FXR2 fragile X mental retardation, autosomal homolog 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، Bontekoe C، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (أغسطس 1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1315–22. DOI:10.1093/hmg/6.8.1315. PMID:9259278.
- ^ Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، Srinivasan S، Dutra A، Nussbaum RL، Dreyfuss G (نوفمبر 1995). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 21: 5358–66. PMC:394645. PMID:7489725.
قراءة متعمقة
- Siomi MC، Zhang Y، Siomi H، Dreyfuss G (يوليو 1996). "Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them". Molecular and Cellular Biology. ج. 16 ع. 7: 3825–32. DOI:10.1128/mcb.16.7.3825. PMC:231379. PMID:8668200.
- Joseph DR (يناير 1998). "The rat androgen-binding protein (ABP/SHBG) gene contains triplet repeats similar to unstable triplets: evidence that the ABP/SHBG and the fragile X-related 2 genes overlap". Steroids. ج. 63 ع. 1: 2–4. DOI:10.1016/S0039-128X(97)00087-1. PMID:9437788.
- Tamanini F، Bontekoe C، Bakker CE، van Unen L، Anar B، Willemsen R، Yoshida M، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (مايو 1999). "Different targets for the fragile X-related proteins revealed by their distinct nuclear localizations". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 5: 863–9. DOI:10.1093/hmg/8.5.863. PMID:10196376.
- Bardoni B، Schenck A، Mandel JL (ديسمبر 1999). "A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 13: 2557–66. DOI:10.1093/hmg/8.13.2557. PMID:10556305.
- Ceman S، Brown V، Warren ST (ديسمبر 1999). "Isolation of an FMRP-associated messenger ribonucleoprotein particle and identification of nucleolin and the fragile X-related proteins as components of the complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 12: 7925–32. DOI:10.1128/mcb.19.12.7925. PMC:84877. PMID:10567518.
- Cousin P، Billotte J، Chaubert P، Shaw P (يناير 2000). "Physical map of 17p13 and the genes adjacent to p53". Genomics. ج. 63 ع. 1: 60–8. DOI:10.1006/geno.1999.6062. PMID:10662545.
- Tamanini F، Kirkpatrick LL، Schonkeren J، van Unen L، Bontekoe C، Bakker C، Nelson DL، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (يونيو 2000). "The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins". Human Molecular Genetics. ج. 9 ع. 10: 1487–93. DOI:10.1093/hmg/9.10.1487. PMID:10888599.
- Schenck A، Bardoni B، Moro A، Bagni C، Mandel JL (يوليو 2001). "A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 15: 8844–9. DOI:10.1073/pnas.151231598. PMC:37523. PMID:11438699.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (مايو 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (يناير 2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
