HOXB1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXB1 (Homeobox B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ "Entrez Gene: HOXB1 homeobox B1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1989). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
- Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Berthelsen J، Zappavigna V، Ferretti E، Mavilio F، Blasi F (1998). "The novel homeoprotein Prep1 modulates Pbx-Hox protein cooperativity". EMBO J. ج. 17 ع. 5: 1434–45. DOI:10.1093/emboj/17.5.1434. PMC:1170491. PMID:9482740.
- Piper DE، Batchelor AH، Chang CP، Cleary ML، Wolberger C (1999). "Structure of a HoxB1-Pbx1 heterodimer bound to DNA: role of the hexapeptide and a fourth homeodomain helix in complex formation". Cell. ج. 96 ع. 4: 587–97. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80662-5. PMID:10052460.
- Jungbluth S، Bell E، Lumsden A (1999). "Specification of distinct motor neuron identities by the singular activities of individual Hox genes". Development. ج. 126 ع. 12: 2751–8. PMID:10331985.
- Jacobs Y، Schnabel CA، Cleary ML (1999). "Trimeric association of Hox and TALE homeodomain proteins mediates Hoxb2 hindbrain enhancer activity". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 7: 5134–42. PMC:84356. PMID:10373562.
- Faiella A، Zortea M، Barbaria E، Albani F، Capra V، Cama A، Boncinelli E (1998). "A genetic polymorphism in the human HOXB1 homeobox gene implying a 9bp tandem repeat in the amino-terminal coding region. Mutations in brief no. 200. Online". Hum. Mutat. ج. 12 ع. 5: 363. PMID:10671062.
- Mikkola I، Bruun JA، Holm T، Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 6: 4109–18. DOI:10.1074/jbc.M008882200. PMID:11069920.
- Ingram JL، Stodgell CJ، Hyman SL، Figlewicz DA، Weitkamp LR، Rodier PM (2000). "Discovery of allelic variants of HOXA1 and HOXB1: genetic susceptibility to autism spectrum disorders". Teratology. ج. 62 ع. 6: 393–405. DOI:10.1002/1096-9926(200012)62:6<393::AID-TERA6>3.0.CO;2-V. PMID:11091361.
- Di Rocco G، Gavalas A، Popperl H، Krumlauf R، Mavilio F، Zappavigna V (2001). "The recruitment of SOX/OCT complexes and the differential activity of HOXA1 and HOXB1 modulate the Hoxb1 auto-regulatory enhancer function". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 23: 20506–15. DOI:10.1074/jbc.M011175200. PMID:11278854.
- Li J، Tabor HK، Nguyen L، Gleason C، Lotspeich LJ، Spiker D، Risch N، Myers RM (2002). "Lack of association between HoxA1 and HoxB1 gene variants and autism in 110 multiplex families". Am. J. Med. Genet. ج. 114 ع. 1: 24–30. DOI:10.1002/ajmg.1618. PMID:11840501.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Fognani C، Kilstrup-Nielsen C، Berthelsen J، Ferretti E، Zappavigna V، Blasi F (2002). "Characterization of PREP2, a paralog of PREP1, which defines a novel sub-family of the MEINOX TALE homeodomain transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 9: 2043–51. DOI:10.1093/nar/30.9.2043. PMC:113854. PMID:11972344.
- Subramaniam N، Campión J، Rafter I، Okret S (2003). "Cross-talk between glucocorticoid and retinoic acid signals involving glucocorticoid receptor interaction with the homoeodomain protein Pbx1". Biochem. J. ج. 370 ع. Pt 3: 1087–95. DOI:10.1042/BJ20020471. PMC:1223238. PMID:12487626.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |