ANKFY1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 23:09، 9 يناير 2022 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ANKFY1 (Ankyrin repeat and FYVE domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKFY1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bouslam N، Bouhouche A، Benomar A، Hanein S، Klebe S، Azzedine H، Di Giandomenico S، Boland-Augé A، Santorelli FM، Durr A، Brice A، Yahyaoui M، Stevanin G (مايو 2007). "A novel locus for autosomal recessive spastic ataxia on chromosome 17p". Human Genetics. ج. 121 ع. 3–4: 413–20. DOI:10.1007/s00439-007-0328-0. PMID:17273843.
- ^ Kuriyama H، Asakawa S، Minoshima S، Maruyama H، Ishii N، Ito K، Gejyo F، Arakawa M، Shimizu N، Kuwano R (أغسطس 2000). "Characterization and chromosomal mapping of a novel human gene, ANKHZN". Gene. ج. 253 ع. 2: 151–60. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00247-X. PMID:10940552.
- ^ "Entrez Gene: ANKFY1 ankyrin repeat and FYVE domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Ito K، Ishii N، Miyashita A، Tominaga K، Kuriyama H، Maruyama H، Shirai M، Naito M، Arakawa M، Kuwano R (أبريل 1999). "Molecular cloning of a novel 130-kDa cytoplasmic protein, Ankhzn, containing Ankyrin repeats hooked to a zinc finger motif". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 257 ع. 1: 206–13. DOI:10.1006/bbrc.1999.0430. PMID:10092534.
- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Hirosawa M، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
- Schnatwinkel C، Christoforidis S، Lindsay MR، Uttenweiler-Joseph S، Wilm M، Parton RG، Zerial M (سبتمبر 2004). "The Rab5 effector Rabankyrin-5 regulates and coordinates different endocytic mechanisms". PLoS Biology. ج. 2 ع. 9: E261. DOI:10.1371/journal.pbio.0020261. PMC:514490. PMID:15328530.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
