BCAS3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 01:13، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox BCAS3 (BCAS3, microtubule associated cell migration factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BCAS3 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: BCAS3 breast carcinoma amplified sequence 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ أ ب Bärlund M، Monni O، Weaver JD، Kauraniemi P، Sauter G، Heiskanen M، Kallioniemi OP، Kallioniemi A (ديسمبر 2002). "Cloning of BCAS3 (17q23) and BCAS4 (20q13) genes that undergo amplification, overexpression, and fusion in breast cancer". Genes Chromosomes Cancer. ج. 35 ع. 4: 311–7. DOI:10.1002/gcc.10121. PMID:12378525.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bärlund M، Monni O، Weaver JD، وآخرون (2003). "Cloning of BCAS3 (17q23) and BCAS4 (20q13) genes that undergo amplification, overexpression, and fusion in breast cancer". Genes Chromosomes Cancer. ج. 35 ع. 4: 311–7. DOI:10.1002/gcc.10121. PMID:12378525.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Gururaj AE، Singh RR، Rayala SK، وآخرون (2006). "MTA1, a transcriptional activator of breast cancer amplified sequence 3". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 17: 6670–5. DOI:10.1073/pnas.0601989103. PMC:1458939. PMID:16617102.
- Gururaj AE، Holm C، Landberg G، Kumar R (2006). "Breast cancer-amplified sequence 3, a target of metastasis-associated protein 1, contributes to tamoxifen resistance in premenopausal patients with breast cancer". Cell Cycle. ج. 5 ع. 13: 1407–10. DOI:10.4161/cc.5.13.2924. PMID:16855396.
- Gururaj AE، Peng S، Vadlamudi RK، Kumar R (2007). "Estrogen induces expression of BCAS3, a novel estrogen receptor-alpha coactivator, through proline-, glutamic acid-, and leucine-rich protein-1 (PELP1)". Mol. Endocrinol. ج. 21 ع. 8: 1847–60. DOI:10.1210/me.2006-0514. PMID:17505058.
