UTP6

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:24، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox UTP6‏ (UTP6, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UTP6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Jenne DE، Tinschert S، Stegmann E، Reimann H، Nurnberg P، Horn D، Naumann I، Buske A، Thiel G (يوليو 2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. ج. 66 ع. 1: 93–7. DOI:10.1006/geno.2000.6179. PMID:10843809.
  2. ^ Venturin M، Bentivegna A، Moroni R، Larizza L، Riva P (سبتمبر 2005). "Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval". Ann Hum Genet. ج. 69 ع. Pt 5: 508–16. DOI:10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x. PMID:16138909.
  3. ^ "Entrez Gene: UTP6 UTP6, small subunit (SSU) processome component, homolog (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة