MEOX1

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MEOX1‏ (Mesenchyme homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEOX1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Futreal PA، Cochran C، Rosenthal J، Miki Y، Swenson J، Hobbs M، Bennett LM، Haugen-Strano A، Marks J، Barrett JC (يناير 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 8: 1359–64. DOI:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID:7987315.

قراءة متعمقة

Jones KA، Black DM، Brown MA، Griffiths BL، Nicolai HM، Chambers JA، Bonjardim M، Xu CF، Boyd M، McFarlane R (1995). "The detailed characterisation of a 400 kb cosmid walk in the BRCA1 region: identification and localisation of 10 genes including a dual-specificity phosphatase". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 11: 1927–34. DOI:10.1093/hmg/3.11.1927. PMID:7874108.
Stelnicki EJ، Kömüves LG، Holmes D، Clavin W، Harrison MR، Adzick NS، Largman C (1997). "The human homeobox genes MSX-1, MSX-2, and MOX-1 are differentially expressed in the dermis and epidermis in fetal and adult skin". Differentiation. ج. 62 ع. 1: 33–41. DOI:10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x. PMID:9373945.
Stamataki D، Kastrinaki M، Mankoo BS، Pachnis V، Karagogeos D (2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. ج. 499 ع. 3: 274–8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID:11423130.
Petropoulos H، Gianakopoulos PJ، Ridgeway AG، Skerjanc IS (2004). "Disruption of Meox or Gli activity ablates skeletal myogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 23: 23874–81. DOI:10.1074/jbc.M312612200. PMID:15039437.
Gianakopoulos PJ، Skerjanc IS (2005). "Hedgehog signaling induces cardiomyogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 22: 21022–8. DOI:10.1074/jbc.M502977200. PMID:15793308.
Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7987315-2] Futreal PA، Cochran C، Rosenthal J، Miki Y، Swenson J، Hobbs M، Bennett LM، Haugen-Strano A، Marks J، Barrett JC (يناير 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 8: 1359–64. DOI:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID:7987315.

[1]

[2]