FOXN1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:29، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXN1 (Forkhead box N1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Schorpp M، Hofmann M، Dear TN، Boehm T (ديسمبر 1997). "Characterization of mouse and human nude genes". Immunogenetics. ج. 46 ع. 6: 509–15. DOI:10.1007/s002510050312. PMID:9321431.
- ^ "Entrez Gene: FOXN1 forkhead box N1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
- Zhang Z، Burnley P، Coder B، Su DM (2012). "Insights on FoxN1 biological significance and usages of the "nude" mouse in studies of T-lymphopoiesis". International Journal of Biological Sciences. ج. 8 ع. 8: 1156–67. DOI:10.7150/ijbs.5033. PMC:3477685. PMID:23091413.
- Mecklenburg L، Tychsen B، Paus R (نوفمبر 2005). "Learning from nudity: lessons from the nude phenotype". Experimental Dermatology. ج. 14 ع. 11: 797–810. DOI:10.1111/j.1600-0625.2005.00362.x. PMID:16232301.
- Nehls M، Pfeifer D، Schorpp M، Hedrich H، Boehm T (نوفمبر 1994). "New member of the winged-helix protein family disrupted in mouse and rat nude mutations". Nature. ج. 372 ع. 6501: 103–7. DOI:10.1038/372103a0. PMID:7969402.
- Frank J، Pignata C، Panteleyev AA، Prowse DM، Baden H، Weiner L، Gaetaniello L، Ahmad W، Pozzi N، Cserhalmi-Friedman PB، Aita VM، Uyttendaele H، Gordon D، Ott J، Brissette JL، Christiano AM (أبريل 1999). "Exposing the human nude phenotype". Nature. ج. 398 ع. 6727: 473–4. DOI:10.1038/18997. PMID:10206641.
- Gattenlöhner S، Müller-Hermelink HK، Marx A (1999). "Transcription of the nude gene (WHN) in human normal organs and mediastinal and pulmonary tumors". Pathology, Research and Practice. ج. 195 ع. 8: 571–4. DOI:10.1016/s0344-0338(99)80007-7. PMID:10483588.
- Schlake T، Schorpp M، Maul-Pavicic A، Malashenko AM، Boehm T (أبريل 2000). "Forkhead/winged-helix transcription factor Whn regulates hair keratin gene expression: molecular analysis of the nude skin phenotype". Developmental Dynamics. ج. 217 ع. 4: 368–76. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(200004)217:4<368::AID-DVDY4>3.0.CO;2-Z. PMID:10767081.
- Adriani M، Martinez-Mir A، Fusco F، Busiello R، Frank J، Telese S، Matrecano E، Ursini MV، Christiano AM، Pignata C (مايو 2004). "Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population". Annals of Human Genetics. ج. 68 ع. Pt 3: 265–8. DOI:10.1046/j.1529-8817.2004.00091.x. PMID:15180707.
- Janes SM، Ofstad TA، Campbell DH، Watt FM، Prowse DM (أغسطس 2004). "Transient activation of FOXN1 in keratinocytes induces a transcriptional programme that promotes terminal differentiation: contrasting roles of FOXN1 and Akt". Journal of Cell Science. ج. 117 ع. Pt 18: 4157–68. DOI:10.1242/jcs.01302. PMID:15316080.
- Nonaka D، Henley JD، Chiriboga L، Yee H (يوليو 2007). "Diagnostic utility of thymic epithelial markers CD205 (DEC205) and Foxn1 in thymic epithelial neoplasms". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 31 ع. 7: 1038–44. DOI:10.1097/PAS.0b013e31802b4917. PMID:17592270.
- Weiner L، Han R، Scicchitano BM، Li J، Hasegawa K، Grossi M، Lee D، Brissette JL (سبتمبر 2007). "Dedicated epithelial recipient cells determine pigmentation patterns". Cell. ج. 130 ع. 5: 932–42. DOI:10.1016/j.cell.2007.07.024. PMID:17803914.
