تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CCDC57
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:16، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CCDC57 (Coiled-coil domain containing 57) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC57 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: coiled-coil domain containing 57". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-30.
قراءة متعمقة
- Talmud PJ، Drenos F، Shah S، وآخرون (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Ozyildirim AM، Wistow GJ، Gao J، وآخرون (2005). "The lacrimal gland transcriptome is an unusually rich source of rare and poorly characterized gene transcripts". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 5: 1572–80. DOI:10.1167/iovs.04-1380. PMID:15851553.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Bailey SD، Xie C، Do R، وآخرون (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17