|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CALCOCO2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:15، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CALCOCO2 (Calcium binding and coiled-coil domain 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CALCOCO2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CALCOCO2 calcium binding and coiled-coil domain 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Korioth F، Gieffers C، Maul GG، Frey J (يوليو 1995). "Molecular characterization of NDP52, a novel protein of the nuclear domain 10, which is redistributed upon virus infection and interferon treatment". J Cell Biol. ج. 130 ع. 1: 1–13. DOI:10.1083/jcb.130.1.1. PMC:2120522. PMID:7540613.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Sternsdorf T، Jensen K، Züchner D، Will H (1997). "Cellular localization, expression, and structure of the nuclear dot protein 52". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 2: 435–48. DOI:10.1083/jcb.138.2.435. PMC:2138200. PMID:9230084.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Florin L، Schäfer F، Sotlar K، وآخرون (2002). "Reorganization of nuclear domain 10 induced by papillomavirus capsid protein l2". Virology. ج. 295 ع. 1: 97–107. DOI:10.1006/viro.2002.1360. PMID:12033769.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Di Y، Li J، Zhang Y، وآخرون (2004). "HCC-associated protein HCAP1, a variant of GEMIN4, interacts with zinc-finger proteins". J. Biochem. ج. 133 ع. 6: 713–8. DOI:10.1093/jb/mvg091. PMID:12869526.
- Everett RD، Sourvinos G، Leiper C، وآخرون (2004). "Formation of nuclear foci of the herpes simplex virus type 1 regulatory protein ICP4 at early times of infection: localization, dynamics, recruitment of ICP27, and evidence for the de novo induction of ND10-like complexes". J. Virol. ج. 78 ع. 4: 1903–17. DOI:10.1128/JVI.78.4.1903-1917.2004. PMC:369473. PMID:14747555.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Morriswood B، Ryzhakov G، Puri C، وآخرون (2007). "T6BP and NDP52 are myosin VI binding partners with potential roles in cytokine signalling and cell adhesion". J. Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 15: 2574–85. DOI:10.1242/jcs.007005. PMC:2621013. PMID:17635994.
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة