WDR72
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox WDR72 (WD repeat domain 72) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR72 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: WD repeat domain 72". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Kamatani Y، Matsuda K، Okada Y، وآخرون (2010). "Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population". Nat. Genet. ج. 42 ع. 3: 210–5. DOI:10.1038/ng.531. PMID:20139978.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Paterson AD، Waggott D، Boright AP، وآخرون (2010). "A genome-wide association study identifies a novel major locus for glycemic control in type 1 diabetes, as measured by both A1C and glucose". Diabetes. ج. 59 ع. 2: 539–49. DOI:10.2337/db09-0653. PMC:2809960. PMID:19875614.
- Köttgen A، Pattaro C، Böger CA، وآخرون (2010). "New loci associated with kidney function and chronic kidney disease". Nat. Genet. ج. 42 ع. 5: 376–84. DOI:10.1038/ng.568. PMC:2997674. PMID:20383146.
- El-Sayed W، Parry DA، Shore RC، وآخرون (2009). "Mutations in the beta propeller WDR72 cause autosomal-recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 699–705. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.09.014. PMC:2775821. PMID:19853237.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |