MESP2

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MESP2‏ (Mesoderm posterior bHLH transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MESP2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Whittock NV، Sparrow DB، Wouters MA، Sillence D، Ellard S، Dunwoodie SL، Turnpenny PD (يونيو 2004). "Mutated MESP2 causes spondylocostal dysostosis in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 6: 1249–54. DOI:10.1086/421053. PMC:1182088. PMID:15122512.
• Morimoto M، Kiso M، Sasaki N، Saga Y (ديسمبر 2006). "Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis". Developmental Biology. ج. 300 ع. 2: 687–98. DOI:10.1016/j.ydbio.2006.08.043. PMID:16996494.
• McLellan AS، Langlands K، Kealey T (ديسمبر 2002). "Exhaustive identification of human class II basic helix-loop-helix proteins by virtual library screening". Mechanisms of Development. 119 Suppl 1: S285-91. DOI:10.1016/S0925-4773(03)00130-8. PMID:14516699.
• Haraguchi S، Kitajima S، Takagi A، Takeda H، Inoue T، Saga Y (أكتوبر 2001). "Transcriptional regulation of Mesp1 and Mesp2 genes: differential usage of enhancers during development". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 59–69. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00478-6. PMID:11578861.
• Cornier AS، Staehling-Hampton K، Delventhal KM، Saga Y، Caubet JF، Sasaki N، Ellard S، Young E، Ramirez N، Carlo SE، Torres J، Emans JB، Turnpenny PD، Pourquié O (يونيو 2008). "Mutations in the MESP2 gene cause spondylothoracic dysostosis/Jarcho-Levin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 6: 1334–41. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.04.014. PMC:2427230. PMID:18485326.