RAB8B

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 19:40، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RAB8B‏ (RAB8B, member RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB8B في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Heidrych P، Zimmermann U، Bress A، Pusch CM، Ruth P، Pfister M، Knipper M، Blin N (نوفمبر 2008). "Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 23: 3814–21. DOI:10.1093/hmg/ddn279. PMID:18772196.
  2. ^ "Entrez Gene: RAB8B RAB8B, member RAS oncogene family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Chen D، Guo J، Gahl WA (مارس 1997). "RAB GTPases expressed in human melanoma cells". Biochim Biophys Acta. ج. 1355 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/S0167-4889(96)00169-3. PMID:9030196.

قراءة متعمقة