TIPIN
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 22:35، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TIPIN (TIMELESS interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TIPIN في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Yoshizawa-Sugata N، Masai H (يناير 2007). "Human Tim/Timeless-interacting protein, Tipin, is required for efficient progression of S phase and DNA replication checkpoint". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 4: 2729–40. DOI:10.1074/jbc.M605596200. PMID:17102137.
- ^ Gotter AL (أغسطس 2003). "Tipin, a novel timeless-interacting protein, is developmentally co-expressed with timeless and disrupts its self-association". Journal of Molecular Biology. ج. 331 ع. 1: 167–76. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00633-8. PMID:12875843.
- ^ "Entrez Gene: TIPIN TIMELESS interacting protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Unsal-Kaçmaz K، Chastain PD، Qu PP، Minoo P، Cordeiro-Stone M، Sancar A، Kaufmann WK (أبريل 2007). "The human Tim/Tipin complex coordinates an Intra-S checkpoint response to UV that slows replication fork displacement". Molecular and Cellular Biology. ج. 27 ع. 8: 3131–42. DOI:10.1128/MCB.02190-06. PMC:1899931. PMID:17296725.
- Gotter AL، Suppa C، Emanuel BS (فبراير 2007). "Mammalian TIMELESS and Tipin are evolutionarily conserved replication fork-associated factors". Journal of Molecular Biology. ج. 366 ع. 1: 36–52. DOI:10.1016/j.jmb.2006.10.097. PMC:4151250. PMID:17141802.
- Chou DM، Elledge SJ (نوفمبر 2006). "Tipin and Timeless form a mutually protective complex required for genotoxic stress resistance and checkpoint function". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 48: 18143–7. DOI:10.1073/pnas.0609251103. PMC:1654129. PMID:17116885.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (سبتمبر 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
