MTFMT
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:46، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MTFMT (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Mutations in MTFMT Underlie a Human Disorder of Formylation Causing Impaired Mitochondrial Translation". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-03.
- ^ أ ب "Entrez Gene: Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-09-20.
قراءة متعمقة
- Takeuchi، N.؛ Kawakami، M.؛ Omori، A.؛ Ueda، T.؛ Spremulli، L. L.؛ Watanabe، K. (1998). "Mammalian mitochondrial methionyl-tRNA transformylase from bovine liver. Purification, characterization, and gene structure". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 24: 15085–15090. DOI:10.1074/jbc.273.24.15085. PMID:9614118.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |