CCNDBP1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CCNDBP1 (Cyclin D1 binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCNDBP1 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ أ ب "Entrez Gene: CCNDBP1 cyclin D-type binding-protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Xia C، Bao Z، Tabassam F، Ma W، Qiu M، Hua S، Liu M (أغسطس 2000). "GCIP, a novel human grap2 and cyclin D interacting protein, regulates E2F-mediated transcriptional activity". J Biol Chem. ج. 275 ع. 27: 20942–8. DOI:10.1074/jbc.M002598200. PMID:10801854.
قراءة متعمقة
- Ma W، Xia X، Stafford LJ، وآخرون (2006). "Expression of GCIP in transgenic mice decreases susceptibility to chemical hepatocarcinogenesis". Oncogene. ج. 25 ع. 30: 4207–16. DOI:10.1038/sj.onc.1209450. PMID:16501603.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Chang MS، Chen CY، Yeh HI، وآخرون (2003). "Cloning, expression, and genomic organization of mouse mp29 gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 2: 241–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02605-0. PMID:12437976.
- Dgany O، Avidan N، Delaunay J، وآخرون (2003). "Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I Is Caused by Mutations in Codanin-1". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 6: 1467–74. DOI:10.1086/344781. PMC:378595. PMID:12434312.
- Terai S، Aoki H، Ashida K، Thorgeirsson SS (2000). "Human homologue of maid: A dominant inhibitory helix-loop-helix protein associated with liver-specific gene expression". Hepatology. ج. 32 ع. 2: 357–66. DOI:10.1053/jhep.2000.9092. PMID:10915743.
- Yamada S، Iida T، Tabata T، وآخرون (2000). "Alcoholic fatty liver differentially induces a neutrophil-chemokine and hepatic necrosis after ischemia-reperfusion in rat". Hepatology. ج. 32 ع. 2: 278–88. DOI:10.1053/jhep.2000.9604. PMID:10915734.
- Yao Y، Doki Y، Jiang W، وآخرون (2000). "Cloning and characterization of DIP1, a novel protein that is related to the Id family of proteins". Exp. Cell Res. ج. 257 ع. 1: 22–32. DOI:10.1006/excr.2000.4884. PMID:10854051.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.