تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NDRG2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NDRG2 (NDRG family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDRG2 في الإنسان.
يساهم في تنظيم مسار إشارات Wnt. ينظم التنشيط النسخي بوساطة CTNNB1 للجينات المستهدفة ، مثل CCND1 ، وبالتالي قد يعمل كمثبط للورم. قد يكون متورطا في الخلايا التغصنية وتمايز الخلايا العصبية.
الحذر:
لديه بعض التشابه مع هيدروليزات ، لكنه يفتقر إلى ثالوث Ser-His-Asp التحفيزي المحفوظ. ليس له نشاط هيدروليز تجاه p-nitrophenyl butyrate (في المختبر).
هذا الجين هو عضو في عائلة الجينات الخاضعة للتنظيم N-myc والتي تنتمي إلى عائلة alpha / beta هيدروليز superfamily. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين سيتوبلازمي قد يلعب دورًا في نمو النيرات. قد يكون هذا الجين متورطًا في تسرطن الورم الأرومي الدبقي. ينتج عن التضفير البديل متغيرات نسخ متعددة.
الوظيفة
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: NDRG2 NDRG family member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Kalaydjieva L، Gresham D، Gooding R، Heather L، Baas F، de Jonge R، Blechschmidt K، Angelicheva D، Chandler D، Worsley P، Rosenthal A، King RH، Thomas PK (أغسطس 2000). "N-myc downstream-regulated gene 1 is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy-Lom". Am J Hum Genet. ج. 67 ع. 1: 47–58. DOI:10.1086/302978. PMC:1287101. PMID:10831399.
قراءة متعمقة
- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Zhou RH، Kokame K، Tsukamoto Y، وآخرون (2001). "Characterization of the human NDRG gene family: a newly identified member, NDRG4, is specifically expressed in brain and heart". Genomics. ج. 73 ع. 1: 86–97. DOI:10.1006/geno.2000.6496. PMID:11352569.
- Qu X، Zhai Y، Wei H، وآخرون (2002). "Characterization and expression of three novel differentiation-related genes belong to the human NDRG gene family". Mol. Cell. Biochem. ج. 229 ع. 1–2: 35–44. DOI:10.1023/A:1017934810825. PMID:11936845.
- Ohki T، Hongo S، Nakada N، وآخرون (2002). "Inhibition of neurite outgrowth by reduced level of NDRG4 protein in antisense transfected PC12 cells". Brain Res. Dev. Brain Res. ج. 135 ع. 1–2: 55–63. DOI:10.1016/S0165-3806(02)00300-0. PMID:11978393.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Deng Y، Yao L، Chau L، وآخرون (2003). "N-Myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) inhibits glioblastoma cell proliferation". Int. J. Cancer. ج. 106 ع. 3: 342–7. DOI:10.1002/ijc.11228. PMID:12845671.
- Choi SC، Kim KD، Kim JT، وآخرون (2003). "Expression and regulation of NDRG2 (N-myc downstream regulated gene 2) during the differentiation of dendritic cells". FEBS Lett. ج. 553 ع. 3: 413–8. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01030-5. PMID:14572661.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Devroe E، Erdjument-Bromage H، Tempst P، Silver PA (2004). "Human Mob proteins regulate the NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 23: 24444–51. DOI:10.1074/jbc.M401999200. PMID:15067004.
- Mitchelmore C، Büchmann-Møller S، Rask L، وآخرون (2004). "NDRG2: a novel Alzheimer's disease associated protein". Neurobiol. Dis. ج. 16 ع. 1: 48–58. DOI:10.1016/j.nbd.2004.01.003. PMID:15207261.
- Murray JT، Campbell DG، Morrice N، وآخرون (2005). "Exploitation of KESTREL to identify NDRG family members as physiological substrates for SGK1 and GSK3". Biochem. J. ج. 384 ع. Pt 3: 477–88. DOI:10.1042/BJ20041057. PMC:1134133. PMID:15461589.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Hu XL، Liu XP، Lin SX، وآخرون (2005). "NDRG2 expression and mutation in human liver and pancreatic cancers". World J. Gastroenterol. ج. 10 ع. 23: 3518–21. PMID:15526377.
- Devroe E، Silver PA، Engelman A (2005). "HIV-1 incorporates and proteolytically processes human NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases". Virology. ج. 331 ع. 1: 181–9. DOI:10.1016/j.virol.2004.10.023. PMID:15582665.
- Amente S، Napolitano G، Licciardo P، وآخرون (2005). "Identification of proteins interacting with the RNAPII FCP1 phosphatase: FCP1 forms a complex with arginine methyltransferase PRMT5 and it is a substrate for PRMT5-mediated methylation". FEBS Lett. ج. 579 ع. 3: 683–9. DOI:10.1016/j.febslet.2004.12.045. PMID:15670829.
- Lusis EA، Watson MA، Chicoine MR، وآخرون (2005). "Integrative genomic analysis identifies NDRG2 as a candidate tumor suppressor gene frequently inactivated in clinically aggressive meningioma". Cancer Res. ج. 65 ع. 16: 7121–6. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-0043. PMID:16103061.