|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
VSX2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 00:29، 1 مارس 2022 (بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox VSX2 (Visual system homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Ferda Percin E، Ploder LA، Yu JJ، وآخرون (2000). "Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10". Nat. Genet. ج. 25 ع. 4: 397–401. DOI:10.1038/78071. PMID:10932181.
- Mikkola I، Bruun JA، Holm T، Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 6: 4109–18. DOI:10.1074/jbc.M008882200. PMID:11069920.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
- Bar-Yosef U، Abuelaish I، Harel T، وآخرون (2005). "CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds". Hum. Genet. ج. 115 ع. 4: 302–9. DOI:10.1007/s00439-004-1154-2. PMID:15257456.
- Dorval KM، Bobechko BP، Ahmad KF، Bremner R (2005). "Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 11: 10100–8. DOI:10.1074/jbc.M412676200. PMID:15647262.
- Kuiper H، Spötter A، Williams JL، وآخرون (2005). "Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34". Cytogenet. Genome Res. ج. 109 ع. 4: 533. DOI:10.1159/000084217. PMID:15909363.
- Dorval KM، Bobechko BP، Fujieda H، وآخرون (2006). "CHX10 targets a subset of photoreceptor genes". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 2: 744–51. DOI:10.1074/jbc.M509470200. PMID:16236706.
- Faiyaz-Ul-Haque M، Zaidi SH، Al-Mureikhi MS، وآخرون (2007). "Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar". Clin. Genet. ج. 72 ع. 2: 164–6. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x. PMID:17661825.
| VSX2 في المشاريع الشقيقة: | |
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- مصادر طبية غير موجودة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 14