RPGRIP1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:12، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RPGRIP1‏ (RPGR interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPGRIP1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Dryja TP، Adams SM، Grimsby JL، McGee TL، Hong DH، Li T، Andréasson S، Berson EL (مايو 2001). "Null RPGRIP1 alleles in patients with Leber congenital amaurosis". American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 5: 1295–8. DOI:10.1086/320113. PMC:1226111. PMID:11283794.
  2. ^ Boylan JP، Wright AF (سبتمبر 2000). "Identification of a novel protein interacting with RPGR". Human Molecular Genetics. ج. 9 ع. 14: 2085–93. DOI:10.1093/hmg/9.14.2085. PMID:10958647.
  3. ^ Fernández-Martínez L، Letteboer S، Mardin CY، Weisschuh N، Gramer E، Weber BH، Rautenstrauss B، Ferreira PA، Kruse FE، Reis A، Roepman R، Pasutto F (أبريل 2011). "Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma". European Journal of Human Genetics. ج. 19 ع. 4: 445–51. DOI:10.1038/ejhg.2010.217. PMC:3060327. PMID:21224891.
  4. ^ "Entrez Gene: RPGRIP1 retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة