تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FLVCR2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:55، 18 مارس 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
نسخة 08:55، 18 مارس 2023 من عبود السكاف (نقاش | مساهمات) (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104)
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوق بها. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. (ديسمبر 2022) |
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FLVCR2 (Feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FLVCR2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family, member 2". NCBI. مؤرشف من الأصل في 2015-06-22.
قراءة متعمقة
- Wimer BM (فبراير 1976). "Letter: Remission of lymphoblastic leukaemia". Lancet. ج. 1 ع. 7954: 316. DOI:10.1016/s0140-6736(76)91461-6. PMID:55640.
- Brasier G، Tikellis C، Xuereb L، Craigie J، Casley D، Kovacs CS، Fudge NJ، Kalnins R، Cooper ME، Wookey PJ (فبراير 2004). "Novel hexad repeats conserved in a putative transporter with restricted expression in cell types associated with growth, calcium exchange and homeostasis". Experimental Cell Research. ج. 293 ع. 1: 31–42. DOI:10.1016/j.yexcr.2003.10.002. PMID:14729055.
- Duffy SP، Shing J، Saraon P، Berger LC، Eiden MV، Wilde A، Tailor CS (نوفمبر 2010). "The Fowler syndrome-associated protein FLVCR2 is an importer of heme". Molecular and Cellular Biology. ج. 30 ع. 22: 5318–24. DOI:10.1128/MCB.00690-10. PMC:2976379. PMID:20823265.
- Meyer E، Ricketts C، Morgan NV، Morris MR، Pasha S، Tee LJ، Rahman F، Bazin A، Bessières B، Déchelotte P، Yacoubi MT، Al-Adnani M، Marton T، Tannahill D، Trembath RC، Fallet-Bianco C، Cox P، Williams D، Maher ER (مارس 2010). "Mutations in FLVCR2 are associated with proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome (Fowler syndrome)". American Journal of Human Genetics. ج. 86 ع. 3: 471–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.02.004. PMC:2833392. PMID:20206334.
- Brown JK، Fung C، Tailor CS (فبراير 2006). "Comprehensive mapping of receptor-functioning domains in feline leukemia virus subgroup C receptor FLVCR1". Journal of Virology. ج. 80 ع. 4: 1742–1751. DOI:10.1128/JVI.80.4.1742-1751.2006. PMC:1367145. PMID:16439531.
- Thomas S، Encha-Razavi F، Devisme L، Etchevers H، Bessieres-Grattagliano B، Goudefroye G، Elkhartoufi N، Pateau E، Ichkou A، Bonnière M، Marcorelle P، Parent P، Manouvrier S، Holder M، Laquerrière A، Loeuillet L، Roume J، Martinovic J، Mougou-Zerelli S، Gonzales M، Meyer V، Wessner M، Feysot CB، Nitschke P، Leticee N، Munnich A، Lyonnet S، Wookey P، Gyapay G، Foliguet B، Vekemans M، Attié-Bitach T (أكتوبر 2010). "High-throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy". Human Mutation. ج. 31 ع. 10: 1134–41. DOI:10.1002/humu.21329. PMID:20690116.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات بحاجة لمصادر أكثر منذ ديسمبر 2022
- جميع المقالات التي بحاجة لمصادر أكثر
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بحاجة لمصادر أكثر منذ 2022
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- مصادر طبية غير موجودة
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 14