FOXN3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXN3 (Forkhead box N3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CHES1 checkpoint suppressor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pati D، Keller C، Groudine M، Plon SE (يونيو 1997). "Reconstitution of a MEC1-independent checkpoint in yeast by expression of a novel human fork head cDNA". Mol Cell Biol. ج. 17 ع. 6: 3037–46. PMC:232156. PMID:9154802.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Field LL، Tobias R، Thomson G، Plon S (1996). "Susceptibility to insulin-dependent diabetes mellitus maps to a locus (IDDM11) on human chromosome 14q24.3-q31". Genomics. ج. 33 ع. 1: 1–8. DOI:10.1006/geno.1996.0153. PMID:8617492.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yu Y، Zhang C، Zhou G، وآخرون (2001). "Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Scott KL، Plon SE (2005). "CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor". Gene. ج. 359: 119–26. DOI:10.1016/j.gene.2005.06.014. PMID:16102918.
- Busygina V، Kottemann MC، Scott KL، وآخرون (2007). "Multiple endocrine neoplasia type 1 interacts with forkhead transcription factor CHES1 in DNA damage response". Cancer Res. ج. 66 ع. 17: 8397–403. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-0061. PMID:16951149.
- Katoh H، Ojima H، Kokubu A، وآخرون (2007). "Genetically distinct and clinically relevant classification of hepatocellular carcinoma: putative therapeutic targets". Gastroenterology. ج. 133 ع. 5: 1475–86. DOI:10.1053/j.gastro.2007.08.038. PMID:17983802.