FOXG1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXG1 (Forkhead box G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXG1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bredenkamp N، Seoighe C، Illing N (فبراير 2007). "Comparative evolutionary analysis of the FoxG1 transcription factor from diverse vertebrates identifies conserved recognition sites for microRNA regulation". Dev Genes Evol. ج. 217 ع. 3: 227–33. DOI:10.1007/s00427-006-0128-x. PMID:17260156.
- ^ Murphy DB، Wiese S، Burfeind P، Schmundt D، Mattei MG، Schulz-Schaeffer W، Thies U (نوفمبر 1994). "Human brain factor 1, a new member of the fork head gene family". Genomics. ج. 21 ع. 3: 551–7. DOI:10.1006/geno.1994.1313. PMID:7959731.
- ^ "Entrez Gene: FOXG1B forkhead box G1B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Li J، Chang HW، Lai E، Parker EJ، Vogt PK (1995). "The oncogene qin codes for a transcriptional repressor". Cancer Res. ج. 55 ع. 23: 5540–4. PMID:7585630.
- Wiese S، Murphy DB، Schlung A، Burfeind P، Schmundt D، Schnülle V، Mattei MG، Thies U (1995). "The genes for human brain factor 1 and 2, members of the fork head gene family, are clustered on chromosome 14q". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1262 ع. 2–3: 105–12. DOI:10.1016/0167-4781(95)00059-p. PMID:7599184.
- Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerbäck S، Carlsson P (1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
- Li J، Vogt PK (1993). "The retroviral oncogene qin belongs to the transcription factor family that includes the homeotic gene fork head". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 10: 4490–4. DOI:10.1073/pnas.90.10.4490. PMC:46537. PMID:8099441.
- Kastury K، Li J، Druck T، Su H، Vogt PK، Croce CM، Huebner K (1994). "The human homologue of the retroviral oncogene qin maps to chromosome 14q13". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 9: 3616–8. DOI:10.1073/pnas.91.9.3616. PMC:43631. PMID:8170957.
- Huh S، Hatini V، Marcus RC، Li SC، Lai E (1999). "Dorsal-ventral patterning defects in the eye of BF-1-deficient mice associated with a restricted loss of shh expression". Dev. Biol. ج. 211 ع. 1: 53–63. DOI:10.1006/dbio.1999.9303. PMID:10373304.
- Dou CL، Li S، Lai E (1999). "Dual role of brain factor-1 in regulating growth and patterning of the cerebral hemispheres". Cereb. Cortex. ج. 9 ع. 6: 543–50. DOI:10.1093/cercor/9.6.543. PMID:10498272.
- Dou C، Lee J، Liu B، Liu F، Massague J، Xuan S، Lai E (2000). "BF-1 Interferes with Transforming Growth Factor β Signaling by Associating with Smad Partners". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 17: 6201–11. DOI:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC:86095. PMID:10938097.
- Yao J، Lai E، Stifani S (2001). "The Winged-Helix Protein Brain Factor 1 Interacts with Groucho and Hes Proteins To Repress Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 6: 1962–72. DOI:10.1128/MCB.21.6.1962-1972.2001. PMC:86788. PMID:11238932.
- Rodriguez C، Huang LJ، Son JK، McKee A، Xiao Z، Lodish HF (2001). "Functional cloning of the proto-oncogene brain factor-1 (BF-1) as a Smad-binding antagonist of transforming growth factor-beta signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 32: 30224–30. DOI:10.1074/jbc.M102759200. PMID:11387330.
- Tan K، Shaw AL، Madsen B، Jensen K، Taylor-Papadimitriou J، Freemont PS (2003). "Human PLU-1 Has transcriptional repression properties and interacts with the developmental transcription factors BF-1 and PAX9". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 23: 20507–13. DOI:10.1074/jbc.M301994200. PMID:12657635.
- Seoane J، Le HV، Shen L، Anderson SA، Massagué J (2004). "Integration of Smad and forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation". Cell. ج. 117 ع. 2: 211–23. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00298-3. PMID:15084259.
- Shoichet SA، Kunde SA، Viertel P، Schell-Apacik C، von Voss H، Tommerup N، Ropers HH، Kalscheuer VM (2005). "Haploinsufficiency of novel FOXG1B variants in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly". Hum. Genet. ج. 117 ع. 6: 536–44. DOI:10.1007/s00439-005-1310-3. PMID:16133170.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |