SPRYD7

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 21:38، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SPRYD7‏ (SPRY domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRYD7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.
  2. ^ "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

قراءة متعمقة