تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SLITRK1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLITRK1 (SLIT and NTRK like family member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLITRK1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Aruga J، Yokota N، Mikoshiba K (أكتوبر 2003). "Human SLITRK family genes: genomic organization and expression profiling in normal brain and brain tumor tissue". Gene. ج. 315: 87–94. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00715-7. PMID:14557068.
- ^ "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT and NTRK-like family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
قراءة متعمقة
- Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Aruga J، Mikoshiba K (2004). "Identification and characterization of Slitrk, a novel neuronal transmembrane protein family controlling neurite outgrowth". Mol. Cell. Neurosci. ج. 24 ع. 1: 117–29. DOI:10.1016/S1044-7431(03)00129-5. PMID:14550773.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Abelson JF، Kwan KY، O'Roak BJ، وآخرون (2005). "Sequence variants in SLITRK1 are associated with Tourette's syndrome". Science. ج. 310 ع. 5746: 317–20. DOI:10.1126/science.1116502. PMID:16224024.
- Burton A (2006). "SLITRK1 trouble in Tourette's syndrome". Lancet Neurology. ج. 4 ع. 12: 801. DOI:10.1016/S1474-4422(05)70242-8. PMID:16323357.
- Wendland JR، Kruse MR، Murphy DL (2006). "Functional SLITRK1 var321, varCDfs and SLC6A4 G56A variants and susceptibility to obsessive-compulsive disorder". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 9: 802–4. DOI:10.1038/sj.mp.4001848. PMID:16936762.
- Zuchner S، Cuccaro ML، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "SLITRK1 mutations in trichotillomania". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 10: 887–9. DOI:10.1038/sj.mp.4001865. PMID:17003809.