SPRYD7

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SPRYD7‏ (SPRY domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRYD7 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.
^ "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

قراءة متعمقة

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Mertens D، Wolf S، Schroeter P، وآخرون (2002). "Down-regulation of candidate tumor suppressor genes within chromosome band 13q14.3 is independent of the DNA methylation pattern in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Blood. ج. 99 ع. 11: 4116–21. DOI:10.1182/blood.V99.11.4116. PMID:12010815.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
Gerhard DS، Wagner L، BB Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11306461-1] Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.

[entrez-2] "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11771308-3] Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

[1]

[2]

[3]