KCTD12

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:20، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KCTD12‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD12 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (سبتمبر 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. ج. 5 ع. 2: 185–202. DOI:10.1007/s10162-003-4042-x. PMC:2538407. PMID:15357420.
  2. ^ "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة