FGF14
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FGF14 (Fibroblast growth factor 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF14 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wozniak DF، Xiao M، Xu L، Yamada KA، Ornitz DM (مارس 2007). "Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14". Neurobiol Dis. ج. 26 ع. 1: 14–26. DOI:10.1016/j.nbd.2006.11.014. PMC:2267915. PMID:17236779.
- ^ Smallwood PM، Munoz-Sanjuan I، Tong P، Macke JP، Hendry SH، Gilbert DJ، Copeland NG، Jenkins NA، Nathans J (أكتوبر 1996). "Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 93 ع. 18: 9850–7. DOI:10.1073/pnas.93.18.9850. PMC:38518. PMID:8790420.
قراءة متعمقة
- Wang Q؛ Bardgett ME؛ Wong M؛ وآخرون (2002). "Ataxia and paroxysmal dyskinesia in mice lacking axonally transported FGF14". Neuron. ج. 35 ع. 1: 25–38. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00744-4. PMID:12123606.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Chumakov I؛ Blumenfeld M؛ Guerassimenko O؛ وآخرون (2002). "Genetic and physiological data implicating the new human gene G72 and the gene for d-amino acid oxidase in schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13675–80. DOI:10.1073/pnas.182412499. PMC:129739. PMID:12364586.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - van Swieten JC؛ Brusse E؛ de Graaf BM؛ وآخرون (2003). "A Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene Is Associated with Autosomal Dominant Cerebral Ataxia". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 191–9. DOI:10.1086/345488. PMC:378625. PMID:12489043.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dunham A؛ Matthews LH؛ Burton J؛ وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Popovici C، Conchonaud F، Birnbaum D، Roubin R (2004). "Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 40146–52. DOI:10.1074/jbc.M405795200. PMID:15199049.
- Stevanin G؛ Durr A؛ Dussert C؛ وآخرون (2005). "Mutations in the FGF14 gene are not a major cause of spinocerebellar ataxia in Caucasians". Neurology. ج. 63 ع. 5: 936. DOI:10.1212/01.wnl.0000137020.30604.1e. PMID:15365159.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dalski A؛ Atici J؛ Kreuz FR؛ وآخرون (2005). "Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias". Eur. J. Hum. Genet. ج. 13 ع. 1: 118–20. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201286. PMID:15470364.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lou JY؛ Laezza F؛ Gerber BR؛ وآخرون (2006). "Fibroblast growth factor 14 is an intracellular modulator of voltage-gated sodium channels". J. Physiol. ج. 569 ع. Pt 1: 179–93. DOI:10.1113/jphysiol.2005.097220. PMC:1464207. PMID:16166153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Brusse E؛ de Koning I؛ Maat-Kievit A؛ وآخرون (2006). "Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype". Mov. Disord. ج. 21 ع. 3: 396–401. DOI:10.1002/mds.20708. PMID:16211615.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Zhao Y، Lim SW، Tan EK (2007). "Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 3: 395–6. DOI:10.1002/ajmg.b.30472. PMID:17221845.
