هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:27، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوق بها. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. (ديسمبر 2022) |
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FAM155A (Family with sequence similarity 155 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM155A في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Family with sequence similarity 155, member A". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-26.
قراءة متعمقة
- Anney، R. J. L.؛ Lasky-Su، J.؛ ó'Dúshláine، C.؛ Kenny، E.؛ Neale، B. M.؛ Mulligan، A.؛ Franke، B.؛ Zhou، K.؛ Chen، W.؛ Christiansen، H.؛ Arias-Vásquez، A.؛ Banaschewski، T.؛ Buitelaar، J.؛ Ebstein، R.؛ Miranda، A.؛ Mulas، F.؛ Oades، R. D.؛ Roeyers، H.؛ Rothenberger، A.؛ Sergeant، J.؛ Sonuga-Barke، E.؛ Steinhausen، H.؛ Asherson، P.؛ Faraone، S. V.؛ Gill، M. (2008). "Conduct disorder and ADHD: Evaluation of conduct problems as a categorical and quantitative trait in the international multicentre ADHD genetics study". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 147B ع. 8: 1369–1378. DOI:10.1002/ajmg.b.30871. PMID:18951430.
- Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium؛ Genetic Risk Outcome of Psychosis (GROUP) Consortium (2013). "Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: A genome-wide analysis". The Lancet. ج. 381 ع. 9875: 1371–1379. DOI:10.1016/S0140-6736(12)62129-1. PMC:3714010. PMID:23453885.
- Wang، K.؛ Zhang، H.؛ Bloss، C. S.؛ Duvvuri، V.؛ Kaye، W.؛ Schork، N. J.؛ Berrettini، W.؛ Hakonarson، H. (2010). "A genome-wide association study on common SNPs and rare CNVs in anorexia nervosa". Molecular Psychiatry. ج. 16 ع. 9: 949–959. DOI:10.1038/mp.2010.107. PMID:21079607.
- Li، S. H.؛ McInnis، M. G.؛ Margolis، R. L.؛ Antonarakis، S. E.؛ Ross، C. A. (1993). "Novel Triplet Repeat Containing Genes in Human Brain: Cloning, Expression, and Length Polymorphisms". Genomics. ج. 16 ع. 3: 572–579. DOI:10.1006/geno.1993.1232. PMID:8325628.
- Terracciano، A.؛ Tanaka، T.؛ Sutin، A. R.؛ Sanna، S.؛ Deiana، B.؛ Lai، S.؛ Uda، M.؛ Schlessinger، D.؛ Abecasis، G. A. R.؛ Ferrucci، L.؛ Costa Jr، P. T. (2010). "Genome-Wide Association Scan of Trait Depression". Biological Psychiatry. ج. 68 ع. 9: 811–817. DOI:10.1016/j.biopsych.2010.06.030. PMC:2955852. PMID:20800221.