ZMYM2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ZMYM2 (Zinc finger MYM-type containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZMYM2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Xiao S، Nalabolu SR، Aster JC، Ma J، Abruzzo L، Jaffe ES، Stone R، Weissman SM، Hudson TJ، Fletcher JA (يناير 1998). "FGFR1 is fused with a novel zinc-finger gene, ZNF198, in the t(8;13) leukaemia/lymphoma syndrome". Nature Genetics. ج. 18 ع. 1: 84–7. DOI:10.1038/ng0198-84. PMID:9425908.
- ^ "Entrez Gene: ZMYM2 zinc finger, MYM-type 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Smedley D، Hamoudi R، Clark J، Warren W، Abdul-Rauf M، Somers G، Venter D، Fagan K، Cooper C، Shipley J (أبريل 1998). "The t(8;13)(p11;q11-12) rearrangement associated with an atypical myeloproliferative disorder fuses the fibroblast growth factor receptor 1 gene to a novel gene RAMP". Human Molecular Genetics. ج. 7 ع. 4: 637–42. DOI:10.1093/hmg/7.4.637. PMID:9499416.
قراءة متعمقة
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Popovici C، Adélaïde J، Ollendorff V، Chaffanet M، Guasch G، Jacrot M، Leroux D، Birnbaum D، Pébusque MJ (مايو 1998). "Fibroblast growth factor receptor 1 is fused to FIM in stem-cell myeloproliferative disorder with t(8;13)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 10: 5712–7. DOI:10.1073/pnas.95.10.5712. PMC:20444. PMID:9576949.
- Still IH، Cowell JK (أغسطس 1998). "The t(8;13) atypical myeloproliferative disorder: further analysis of the ZNF198 gene and lack of evidence for multiple genes disrupted on chromosome 13". Blood. ج. 92 ع. 4: 1456–8. PMID:9694738.
- Reiter A، Sohal J، Kulkarni S، Chase A، Macdonald DH، Aguiar RC، Gonçalves C، Hernandez JM، Jennings BA، Goldman JM، Cross NC (سبتمبر 1998). "Consistent fusion of ZNF198 to the fibroblast growth factor receptor-1 in the t(8;13)(p11;q12) myeloproliferative syndrome". Blood. ج. 92 ع. 5: 1735–42. PMID:9716603.
- Kulkarni S، Reiter A، Smedley D، Goldman JM، Cross NC (يناير 1999). "The genomic structure of ZNF198 and location of breakpoints in the t(8;13) myeloproliferative syndrome". Genomics. ج. 55 ع. 1: 118–21. DOI:10.1006/geno.1998.5634. PMID:9889006.
- Ollendorff V، Guasch G، Isnardon D، Galindo R، Birnbaum D، Pébusque MJ (سبتمبر 1999). "Characterization of FIM-FGFR1, the fusion product of the myeloproliferative disorder-associated t(8;13) translocation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 38: 26922–30. DOI:10.1074/jbc.274.38.26922. PMID:10480903.
- Matsumoto K، Morita K، Takada S، Sakura T، Shiozaki H، Murakami H، Miyawaki S (ديسمبر 1999). "A chronic myelogenous leukemia-like myeloproliferative disorder accompanied by T-cell lymphoblastic lymphoma with chromosome translocation t(8;13)(p11;q12): a Japanese case". International Journal of Hematology. ج. 70 ع. 4: 278–82. PMID:10643154.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (سبتمبر 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Hakimi MA، Dong Y، Lane WS، Speicher DW، Shiekhattar R (فبراير 2003). "A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 9: 7234–9. DOI:10.1074/jbc.M208992200. PMID:12493763.
- Baumann H، Kunapuli P، Tracy E، Cowell JK (مايو 2003). "The oncogenic fusion protein-tyrosine kinase ZNF198/fibroblast growth factor receptor-1 has signaling function comparable with interleukin-6 cytokine receptors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 18: 16198–208. DOI:10.1074/jbc.M300018200. PMID:12594223.
- Kunapuli P، Somerville R، Still IH، Cowell JK (مايو 2003). "ZNF198 protein, involved in rearrangement in myeloproliferative disease, forms complexes with the DNA repair-associated HHR6A/6B and RAD18 proteins". Oncogene. ج. 22 ع. 22: 3417–23. DOI:10.1038/sj.onc.1206408. PMID:12776193.
- Warner DR، Roberts EA، Greene RM، Pisano MM (ديسمبر 2003). "Identification of novel Smad binding proteins". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 312 ع. 4: 1185–90. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.11.049. PMID:14651998.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |