FGD4
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FGD4 (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ikeda W، Nakanishi H، Takekuni K، Itoh S، Takai Y (أغسطس 2001). "Identification of splicing variants of Frabin with partly different functions and tissue distribution". Biochem Biophys Res Commun. ج. 286 ع. 5: 1066–72. DOI:10.1006/bbrc.2001.5481. PMID:11527409.
- ^ "Entrez Gene: FGD4 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
- Obaishi H، Nakanishi H، Mandai K، وآخرون (1998). "Frabin, a novel FGD1-related actin filament-binding protein capable of changing cell shape and activating c-Jun N-terminal kinase". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 30: 18697–700. DOI:10.1074/jbc.273.30.18697. PMID:9668039.
- Ikeda W، Nakanishi H، Tanaka Y، وآخرون (2001). "Cooperation of Cdc42 small G protein-activating and actin filament-binding activities of frabin in microspike formation". Oncogene. ج. 20 ع. 27: 3457–63. DOI:10.1038/sj.onc.1204463. PMID:11429692.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Chen XM، Splinter PL، Tietz PS، وآخرون (2004). "Phosphatidylinositol 3-kinase and frabin mediate Cryptosporidium parvum cellular invasion via activation of Cdc42". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 30: 31671–8. DOI:10.1074/jbc.M401592200. PMID:15133042.
- De Sandre-Giovannoli A، Delague V، Hamadouche T، وآخرون (2006). "Homozygosity mapping of autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT4H) to a novel locus on chromosome 12p11.21-q13.11". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 3: 260–5. DOI:10.1136/jmg.2004.024364. PMC:1736004. PMID:15744041.
- Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.
- Stendel C، Roos A، Deconinck T، وآخرون (2007). "Peripheral nerve demyelination caused by a mutant Rho GTPase guanine nucleotide exchange factor, frabin/FGD4". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 158–64. DOI:10.1086/518770. PMC:1950925. PMID:17564972.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |