KIF21A

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KIF21A‏ (Kinesin family member 21A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF21A في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Yamada K، Hunter DG، Andrews C، Engle EC (2005). "A novel KIF21A mutation in a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles and Marcus Gunn jaw-winking phenomenon". Arch. Ophthalmol. ج. 123 ع. 9: 1254–1259. DOI:10.1001/archopht.123.9.1254. PMID:16157808.
• Engle EC، Kunkel LM، Specht LA، Beggs AH (1994). "Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12". Nat. Genet. ج. 7 ع. 1: 69–73. DOI:10.1038/ng0594-69. PMID:8075644.
• Ishikawa K؛ Nagase T؛ Suyama M؛ وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–176. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Scanlan MJ؛ Gordan JD؛ Williamson B؛ وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–464. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Nagase T؛ Kikuno R؛ Hattori A؛ وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–355. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Magli A، de Berardinis T، D'Esposito F، Gagliardi V (2004). "Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM I family". BMC Ophthalmology. ج. 3: 6. PMC:155649. PMID:12702216.
• Yamada K؛ Andrews C؛ Chan WM؛ وآخرون (2004). "Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1)". Nat. Genet. ج. 35 ع. 4: 318–321. DOI:10.1038/ng1261. PMID:14595441. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Yamada K؛ Chan WM؛ Andrews C؛ وآخرون (2004). "Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3)". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 45 ع. 7: 2218–2223. DOI:10.1167/iovs.03-1413. PMID:15223798. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Tiab L؛ d'Allèves Manzi V؛ Borruat FX؛ وآخرون (2005). "Mutation analysis of KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) patients". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 241–246. DOI:10.1080/13816810490902828. PMID:15621876. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ali M، Venkatesh C، Ragunath A، Kumar A (2005). "Mutation analysis of the KIF21A gene in an Indian family with CFEOM1: implication of CpG methylation for most frequent mutations". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 247–255. DOI:10.1080/13816810490498198. PMID:15621877.
• Demer JL، Clark RA، Engle EC (2005). "Magnetic resonance imaging evidence for widespread orbital dysinnervation in congenital fibrosis of extraocular muscles due to mutations in KIF21A". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 2: 530–539. DOI:10.1167/iovs.04-1125. PMID:15671279.
• Lin LK؛ Chien YH؛ Wu JY؛ وآخرون (2006). "KIF21A gene c.2860C>T mutation in congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 and 3". Mol. Vis. ج. 11: 245–8. PMID:15827546. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Shimizu S، Okinaga A، Maruo T (2006). "Recurrent mutation of the KIF21A gene in Japanese patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 49 ع. 6: 443–447. DOI:10.1007/s10384-005-0243-7. PMID:16365788.
• Chan WM؛ Andrews C؛ Dragan L؛ وآخرون (2007). "Three novel mutations in KIF21A highlight the importance of the third coiled-coil stalk domain in the etiology of CFEOM1". BMC Genet. ج. 8: 26. DOI:10.1186/1471-2156-8-26. PMC:1888713. PMID:17511870. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)