DPY19L2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 04:58، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DPY19L2 (Dpy-19 like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPY19L2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Dpy-19-like 2 (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.
قراءة متعمقة
- Harbuz R، Zouari R، Pierre V، Ben Khelifa M، Kharouf M، Coutton C، Merdassi G، Abada F، Escoffier J، Nikas Y، Vialard F، Koscinski I، Triki C، Sermondade N، Schweitzer T، Zhioua A، Zhioua F، Latrous H، Halouani L، Ouafi M، Makni M، Jouk PS، Sèle B، Hennebicq S، Satre V، Viville S، Arnoult C، Lunardi J، Ray PF (مارس 2011). "A recurrent deletion of DPY19L2 causes infertility in man by blocking sperm head elongation and acrosome formation". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 3: 351–61. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.02.007. PMC:3059422. PMID:21397064.
- Coutton C، Zouari R، Abada F، Ben Khelifa M، Merdassi G، Triki C، Escalier D، Hesters L، Mitchell V، Levy R، Sermondade N، Boitrelle F، Vialard F، Satre V، Hennebicq S، Jouk PS، Arnoult C، Lunardi J، Ray PF (أغسطس 2012). "MLPA and sequence analysis of DPY19L2 reveals point mutations causing globozoospermia". Human Reproduction. ج. 27 ع. 8: 2549–58. DOI:10.1093/humrep/des160. PMID:22627659.
- Elinati E، Kuentz P، Redin C، Jaber S، Vanden Meerschaut F، Makarian J، Koscinski I، Nasr-Esfahani MH، Demirol A، Gurgan T، Louanjli N، Iqbal N، Bisharah M، Pigeon FC، Gourabi H، De Briel D، Brugnon F، Gitlin SA، Grillo JM، Ghaedi K، Deemeh MR، Tanhaei S، Modarres P، Heindryckx B، Benkhalifa M، Nikiforaki D، Oehninger SC، De Sutter P، Muller J، Viville S (أغسطس 2012). "Globozoospermia is mainly due to DPY19L2 deletion via non-allelic homologous recombination involving two recombination hotspots". Human Molecular Genetics. ج. 21 ع. 16: 3695–702. DOI:10.1093/hmg/dds200. PMID:22653751.
- Carson AR، Cheung J، Scherer SW (مارس 2006). "Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats". BMC Genomics. ج. 7: 45. DOI:10.1186/1471-2164-7-45. PMC:1475853. PMID:16526957.
- Coutton C، Abada F، Karaouzene T، Sanlaville D، Satre V، Lunardi J، Jouk PS، Arnoult C، Thierry-Mieg N، Ray PF (مارس 2013). "Fine characterisation of a recombination hotspot at the DPY19L2 locus and resolution of the paradoxical excess of duplications over deletions in the general population". PLoS Genetics. ج. 9 ع. 3: e1003363. DOI:10.1371/journal.pgen.1003363. PMC:3605140. PMID:23555282.
