SLC2A13
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 21:09، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC2A13 (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23.
قراءة متعمقة
- Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (أغسطس 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 16: 4467–77. DOI:10.1093/emboj/20.16.4467. PMC:125574. PMID:11500374.
- Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
- Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (فبراير 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. ج. 67 ع. 2: 151–9. DOI:10.1016/j.lungcan.2009.04.010. PMID:19473719.
- Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (يوليو 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. ج. 10: 54. DOI:10.1186/1471-2121-10-54. PMC:2717050. PMID:19607714.
- Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1303–7. DOI:10.1038/ng.485. PMID:19915576.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |