SLC17A8
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 18:21، 14 أغسطس 2023 (بوت التصانيف المعادلة: +(تصنيف:غلوتامات (ناقل عصبي))). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
نسخة 18:21، 14 أغسطس 2023 من عبد العزيز (نقاش | مساهمات) (بوت التصانيف المعادلة: +(تصنيف:غلوتامات (ناقل عصبي)))
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC17A8 (Solute carrier family 17 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A8 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Greene CC، McMillan PM، Barker SE، وآخرون (2001). "DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21-24". Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 1: 254–60. DOI:10.1086/316925. PMC:1234922. PMID:11115382.
- Fremeau RT؛ Voglmaier S؛ Seal RP؛ Edwards RH (2004). "VGLUTs define subsets of excitatory neurons and suggest novel roles for glutamate". Trends Neurosci. ج. 27 ع. 2: 98–103. DOI:10.1016/j.tins.2003.11.005. PMID:15102489.
- Seal RP؛ Edwards RH (2006). "The diverse roles of vesicular glutamate transporter 3". Handb Exp Pharmacol ع. 175: 137–50. DOI:10.1007/3-540-29784-7_7. PMID:16722234.
- Ruel J، Emery S، Nouvian R، وآخرون (2008). "Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 278–92. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.008. PMC:2495073. PMID:18674745.
- Almqvist J، Huang Y، Laaksonen A، وآخرون (2007). "Docking and homology modeling explain inhibition of the human vesicular glutamate transporters". Protein Sci. ج. 16 ع. 9: 1819–29. DOI:10.1110/ps.072944707. PMC:2206968. PMID:17660252.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gong J، Jellali A، Mutterer J، وآخرون (2006). "Distribution of vesicular glutamate transporters in rat and human retina". Brain Res. ج. 1082 ع. 1: 73–85. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.111. PMID:16516863.
- Linke N؛ Bódi N؛ Resch BE؛ وآخرون (2008). "Developmental pattern of three vesicular glutamate transporters in the myenteric plexus of the human fetal small intestine". Histol. Histopathol. ج. 23 ع. 8: 979–86. PMID:18498073.
- Takamori S؛ Malherbe P؛ Broger C؛ Jahn R (2002). "Molecular cloning and functional characterization of human vesicular glutamate transporter 3". EMBO Rep. ج. 3 ع. 8: 798–803. DOI:10.1093/embo-reports/kvf159. PMC:1084213. PMID:12151341.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |