WNT10B

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 03:18، 20 يناير 2022 (Add 1 book for أرابيكا:إمكانية التحقق (20220118sim)) #IABot (v2.0.8.6) (GreenC bot). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox WNT10B‏ (Wnt family member 10B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10B في الإنسان.[1][2][3][3][4][5][6]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Schubert M، Holland LZ، Holland ND، Jacobs DK (2000). "A phylogenetic tree of the Wnt genes based on all available full-length sequences, including five from the cephalochordate amphioxus". Molecular Biology and Evolution. ج. 17 ع. 12: 1896–903. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026291. PMID:11110906.
  2. ^ Paik DT, Rai M, Ryzhov S, Sanders LN, Aisagbonhi O, Funke MJ, Feoktistov I, Hatzopoulos AK. Wnt10b gain-of-function improves cardiac repair by arteriole formation and attenuation of fibrosis. Circ Res. 2015; 117:804-816.
  3. ^ أ ب "Entrez Gene: WNT10B wingless-type MMTV integration site family, member 10B". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  4. ^ Ugur SA، Tolun A (أغسطس 2008). "Homozygous WNT10b mutation and complex inheritance in Split-Hand/Foot Malformation". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 17: 2644–53. DOI:10.1093/hmg/ddn164. PMID:18515319.
  5. ^ Bui TD، Rankin J، Smith K، Huguet EL، Ruben S، Strachan T، Harris AL، Lindsay S (أبريل 1997). "A novel human Wnt gene, WNT10B, maps to 12q13 and is expressed in human breast carcinomas". Oncogene. ج. 14 ع. 10: 1249–53. DOI:10.1038/sj.onc.1200936. PMID:9121776.
  6. ^ Hardiman G، Kastelein RA، Bazan JF (سبتمبر 1997). "Isolation, characterization and chromosomal localization of human WNT10B". Cytogenet Cell Genet. ج. 77 ع. 3–4: 278–82. DOI:10.1159/000134597. PMID:9284937.

قراءة متعمقة