BCL2L14
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox BCL2L14 (BCL2 like 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BCL2L14 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Guo B، Godzik A، Reed JC (مايو 2001). "Bcl-G, a novel pro-apoptotic member of the Bcl-2 family". J Biol Chem. ج. 276 ع. 4: 2780–5. DOI:10.1074/jbc.M005889200. PMID:11054413.
- ^ "Entrez Gene: BCL2L14 BCL2-like 14 (apoptosis facilitator)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Montpetit A، Boily G، Sinnett D (2002). "A detailed transcriptional map of the chromosome 12p12 tumour suppressor locus". European Journal of Human Genetics. ج. 10 ع. 1: 62–71. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200766. PMID:11896457.
- Kutsenko AS، Gizatullin RZ، Al-Amin AN، وآخرون (2002). "NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 14: 3163–70. DOI:10.1093/nar/gkf428. PMC:135748. PMID:12136098.
- Ozalp SS، Yalcin OT، Tanir HM، وآخرون (2003). "Bcl-2 expression in preinvasive and invasive cervical lesions". Eur. J. Gynaecol. Oncol. ج. 23 ع. 5: 419–22. PMID:12440815.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Montpetit A، Larose J، Boily G، وآخرون (2004). "Mutational and expression analysis of the chromosome 12p candidate tumor suppressor genes in pre-B acute lymphoblastic leukemia". Leukemia. ج. 18 ع. 9: 1499–504. DOI:10.1038/sj.leu.2403441. PMID:15284860.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Soung YH، Lee JW، Park WS، وآخرون (2006). "BH3 domain mutation of proapoptotic genes Bad, Bmf and Bcl-G is rare in transitional cell carcinomas of the urinary bladder". Pathology. ج. 38 ع. 1: 33–4. DOI:10.1080/00313020500455811. PMID:16484005.
- Lin ML، Park JH، Nishidate T، وآخرون (2007). "Involvement of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in mammary carcinogenesis through interaction with Bcl-G, a pro-apoptotic member of the Bcl-2 family". Breast Cancer Res. ج. 9 ع. 1: R17. DOI:10.1186/bcr1650. PMC:1851384. PMID:17280616.
- Yoo NJ، Soung YH، Lee SH، وآخرون (2007). "Mutational analysis of the BH3 domains of proapoptotic Bcl-2 family genes Bad, Bmf and Bcl-G in laryngeal squamous cell carcinomas". Tumori. ج. 93 ع. 2: 195–7. PMID:17557568.
