Otogelin
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Otogelin (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Otogelin". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-12.
قراءة متعمقة
- Schraders M، Ruiz-Palmero L، Kalay E، Oostrik J، del Castillo FJ، Sezgin O، Beynon AJ، Strom TM، Pennings RJ، Zazo Seco C، Oonk AM، Kunst HP، Domínguez-Ruiz M، García-Arumi AM، del Campo M، Villamar M، Hoefsloot LH، Moreno F، Admiraal RJ، del Castillo I، Kremer H (2012). "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 91 ع. 5: 883–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.012. PMC:3487128. PMID:23122587.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |