تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

DYNC2H1

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DYNC2H1‏ (Dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYNC2H1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Neesen J، Koehler MR، Kirschner R، Steinlein C، Kreutzberger J، Engel W، Schmid M (ديسمبر 1997). "Identification of dynein heavy chain genes expressed in human and mouse testis: chromosomal localization of an axonemal dynein gene". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 193–202. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00417-4. PMID:9373155.
  2. ^ Merrill AE، Merriman B، Farrington-Rock C، وآخرون (أبريل 2009). "Ciliary abnormalities due to defects in the retrograde transport protein DYNC2H1 in short-rib polydactyly syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 4: 542–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.015. PMC:2667993. PMID:19361615. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
  3. ^ "Entrez Gene: DYNC2H1 dynein, cytoplasmic 2, heavy chain 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Dagoneau N، Goulet M، Geneviève D، وآخرون (مايو 2009). "DYNC2H1 mutations cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome, type III". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 5: 706–11. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.04.016. PMC:2681009. PMID:19442771. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
  5. ^ Koehler MR، Schmid M، Neesen J (نوفمبر 1998). "Chromosomal localization of the human cytoplasmic dynein heavy chain gene DNCH2 to 11q21→q22.1". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 123–5. DOI:10.1159/000015085. PMID:9763680.

قراءة متعمقة