|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ROBO3
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ROBO3 (Roundabout guidance receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROBO3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Jen JC، Chan WM، Bosley TM، Wan J، Carr JR، Rub U، Shattuck D، Salamon G، Kudo LC، Ou J، Lin DD، Salih MA، Kansu T، Al Dhalaan H، Al Zayed Z، MacDonald DB، Stigsby B، Plaitakis A، Dretakis EK، Gottlob I، Pieh C، Traboulsi EI، Wang Q، Wang L، Andrews C، Yamada K، Demer JL، Karim S، Alger JR، Geschwind DH، Deller T، Sicotte NL، Nelson SF، Baloh RW، Engle EC (يونيو 2004). "Mutations in a human ROBO gene disrupt hindbrain axon pathway crossing and morphogenesis". Science. ج. 304 ع. 5676: 1509–13. DOI:10.1126/science.1096437. PMC:1618874. PMID:15105459.
- ^ "Entrez Gene: ROBO3 roundabout, axon guidance receptor, homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yuan SS، Cox LA، Dasika GK، Lee EY (1999). "Cloning and functional studies of a novel gene aberrantly expressed in RB-deficient embryos". Dev. Biol. ج. 207 ع. 1: 62–75. DOI:10.1006/dbio.1998.9141. PMID:10049565.
- Jen J، Coulin CJ، Bosley TM، وآخرون (2002). "Familial horizontal gaze palsy with progressive scoliosis maps to chromosome 11q23-25". Neurology. ج. 59 ع. 3: 432–5. DOI:10.1212/wnl.59.3.432. PMID:12177379.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bosley TM، Salih MA، Jen JC، وآخرون (2006). "Neurologic features of horizontal gaze palsy and progressive scoliosis with mutations in ROBO3". Neurology. ج. 64 ع. 7: 1196–203. DOI:10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B. PMID:15824346.
- Camurri L، Mambetisaeva E، Davies D، وآخرون (2006). "Evidence for the existence of two Robo3 isoforms with divergent biochemical properties". Mol. Cell. Neurosci. ج. 30 ع. 4: 485–93. DOI:10.1016/j.mcn.2005.07.014. PMID:16226035.
- Chan WM، Traboulsi EI، Arthur B، وآخرون (2006). "Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis can result from compound heterozygous mutations in ROBO3". J. Med. Genet. ج. 43 ع. 3: e11. DOI:10.1136/jmg.2005.035436. PMC:2563249. PMID:16525029.
