ROM1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ROM1 (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Bascom RA، Schappert K، McInnes RR (يوليو 1993). "Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation". Hum Mol Genet. ج. 2 ع. 4: 385–391. DOI:10.1093/hmg/2.4.385. PMID:8504299.
قراءة متعمقة
- Wang Q؛ Chen Q؛ Zhao K؛ وآخرون (2001). "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa". Ophthalmic Genet. ج. 22 ع. 3: 133–154. DOI:10.1076/opge.22.3.133.2224. PMID:11559856.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Stone EM؛ Nichols BE؛ Streb LM؛ وآخرون (1993). "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13". Nat. Genet. ج. 1 ع. 4: 246–250. DOI:10.1038/ng0792-246. PMID:1302019.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ García-Heras J؛ Hsieh CL؛ وآخرون (1992). "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 5: 1028–35. PMC:1682851. PMID:1415249.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ Manara S؛ Collins L؛ وآخرون (1992). "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies". Neuron. ج. 8 ع. 6: 1171–1184. DOI:10.1016/0896-6273(92)90137-3. PMID:1610568.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ Liu L؛ Humphries P؛ وآخرون (1994). "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 11: 1975–1977. DOI:10.1093/hmg/2.11.1975. PMID:7904211.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kajiwara K، Berson EL، Dryja TP (1994). "Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci". Science. ج. 264 ع. 5165: 1604–1608. DOI:10.1126/science.8202715. PMID:8202715.
- Bascom RA؛ Liu L؛ Heckenlively JR؛ وآخرون (1996). "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 10: 1895–1902. DOI:10.1093/hmg/4.10.1895. PMID:8595413.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Courseaux A؛ Grosgeorge J؛ Gaudray P؛ وآخرون (1997). "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)". Genomics. ج. 37 ع. 3: 354–65. DOI:10.1006/geno.1996.0570. PMID:8938448.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dryja TP، Hahn LB، Kajiwara K، Berson EL (1997). "Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 38 ع. 10: 1972–82. PMID:9331261.
- Loewen CJ، Molday RS (2000). "Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5370–5378. DOI:10.1074/jbc.275.8.5370. PMID:10681511.
- Poetsch A، Molday LL، Molday RS (2002). "The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 51: 48009–16. DOI:10.1074/jbc.M108941200. PMID:11641407.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Taylor TD؛ Noguchi H؛ Totoki Y؛ وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
