FAM46A

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:27، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FAM46A‏ (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2015-05-10.
  2. ^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
  3. ^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-18.

قراءة متعمقة

  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9. DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043. PMID:16545789.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.