CUL7

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 04:29، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CUL7‏ (Cullin 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CUL7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Arai T، Kasper JS، Skaar JR، Ali SH، Takahashi C، DeCaprio JA (أغسطس 2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
  2. ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ^ Dias DC، Dolios G، Wang R، Pan ZQ (ديسمبر 2002). "CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16601–6. DOI:10.1073/pnas.252646399. PMC:139190. PMID:12481031.

قراءة متعمقة