IMPG1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox IMPG1 (Interphotoreceptor matrix proteoglycan 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IMPG1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: IMPG1 interphotoreceptor matrix proteoglycan 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Felbor U، Gehrig A، Sauer CG، وآخرون (1998). "Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies". Cytogenet. Cell Genet. ج. 81 ع. 1: 12–7. DOI:10.1159/000015001. PMID:9691169.
- Gehrig A، Felbor U، Kelsell RE، وآخرون (1998). "Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1)". J. Med. Genet. ج. 35 ع. 8: 641–5. DOI:10.1136/jmg.35.8.641. PMC:1051388. PMID:9719369.
- Acharya S، Rayborn ME، Hollyfield JG (1998). "Characterization of SPACR, a sialoprotein associated with cones and rods present in the interphotoreceptor matrix of the human retina: immunological and lectin binding analysis". Glycobiology. ج. 8 ع. 10: 997–1006. DOI:10.1093/glycob/8.10.997. PMID:9719680.
- Acharya S، Rodriguez IR، Moreira EF، وآخرون (1998). "SPACR, a novel interphotoreceptor matrix glycoprotein in human retina that interacts with hyaluronan". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 47: 31599–606. DOI:10.1074/jbc.273.47.31599. PMID:9813076.
- Kuehn MH، Hageman GS (2000). "Expression and characterization of the IPM 150 gene (IMPG1) product, a novel human photoreceptor cell-associated chondroitin-sulfate proteoglycan". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 509–18. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00043-8. PMID:10601738.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- van Lith-Verhoeven JJ، Hoyng CB، van den Helm B، وآخرون (2004). "The benign concentric annular macular dystrophy locus maps to 6p12.3-q16". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 45 ع. 1: 30–5. DOI:10.1167/iovs.03-0392. PMID:14691150.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Abd El-Aziz MM، El-Ashry MF، Barragan I، وآخرون (2006). "Molecular genetic analysis of two functional candidate genes in the autosomal recessive retinitis pigmentosa, RP25, locus". Curr. Eye Res. ج. 30 ع. 12: 1081–7. DOI:10.1080/02713680500351039. PMID:16354621.