FAM46A
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FAM46A (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2015-05-10.
- ^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
- ^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-18.
قراءة متعمقة
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9. DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043. PMID:16545789.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |