LCA5
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 08:49، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LCA5 (LCA5, lebercilin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LCA5 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ den Hollander AI، Koenekoop RK، Mohamed MD، Arts HH، Boldt K، Towns KV، Sedmak T، Beer M، Nagel-Wolfrum K، McKibbin M، Dharmaraj S، Lopez I، Ivings L، Williams GA، Springell K، Woods CG، Jafri H، Rashid Y، Strom TM، van der Zwaag B، Gosens I، Kersten FF، van Wijk E، Veltman JA، Zonneveld MN، van Beersum SE، Maumenee IH، Wolfrum U، Cheetham ME، Ueffing M، Cremers FP، Inglehearn CF، Roepman R (يوليو 2007). "Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis". Nat. Genet. ج. 39 ع. 7: 889–95. DOI:10.1038/ng2066. PMID:17546029.
- ^ Dharmaraj S، Li Y، Robitaille JM، Silva E، Zhu D، Mitchell TN، Maltby LP، Baffoe-Bonnie AB، Maumenee IH (يناير 2000). "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 1: 319–26. DOI:10.1086/302719. PMC:1288337. PMID:10631161.
- ^ "Entrez Gene: Leber congenital amaurosis 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |