HMGN3

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 12:46، 8 يوليو 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HMGN3‏ (High mobility group nucleosomal binding domain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HMGN3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (يوليو 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
  2. ^ "Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ West KL، Ito Y، Birger Y، Postnikov Y، Shirakawa H، Bustin M (يوليو 2001). "HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins". J Biol Chem. ج. 276 ع. 28: 25959–69. DOI:10.1074/jbc.M101692200. PMID:11356838.

قراءة متعمقة